Гены и ребенок: 15 особенностей, которые передаются нашим детям от папы
Генетика — очень непредсказуемая вещь, но в то же время безумно интересная! Хотя гены родителей влияют на будущего ребенка почти равноценно, порой от отца кроха может взять намного больше, чем от матери, причем не только внешне, но и в характере.
Вашему вниманию 15 особенностей, которые ребенок наследует в большей степени от отца, чем от матери, особенно, если эти черты являются доминантными!
Карие и черные глаза являются доминантным признаком, а светлые, такие как серые, голубые и зеленые — рецессивным. Как правило, если у одного родителя глаза карие, а у другого — светлые, у ребенка будут темные глаза (или с возрастом изменятся в сторону карих, даже если в раннем возрасте будут светлыми).
Но бывают и исключения. Так, если рецессивный цвет глаз — у отца, то у крохи большие шансы унаследовать зеленые или голубые глаза, даже если у мамы глаза темные.
Как не странно, о симметрия лица очень зависит от генетики. Если у мужа острый подбородок, ассиметрия бровей или искривление носа, скорее всего, у ребенка тоже проявятся такие черты. Также доминантным признаком являются оттопыренные уши.
Ямочки на щечках
Эта милая особенность связана с расположением лицевых мышц и является доминантной. Поэтому, если у отца есть четко выраженные ямочки на щеках, то у ребенка тоже может родиться с ними с большой вероятностью.
Качество зубов очень зависит от генетики, так же как и их форма. Если у отца были проблемы с ротовой полостью, есть щербинки или большое расстояние между зубами, скорее всего, и ребенок столкнется с этими неприятностями. К счастью, современная стоматология творит чудеса и в детстве все можно исправить.
Цвет волос, их структура, густота — зависит от генетики. Также генетически заложено облысение в результате алопеции по мужскому типу и ранняя седина. Если у отца волосы темные и густые, скорее всего и у ребенка будет темный цвет волос и пышная шевелюра.
А вот если у папы очень кудрявые волосы, но есть очень маленький шанс, что у ребенка они будут прямые.
Конечно, человек развивается всю свою жизнь, но у интеллекта есть свой потенциал, прыгнуть выше которого очень трудно. Ученые уверенны, что этот потенциал очень зависит от генетики, а особенно от генов отца. Так что если ваш муж умен, считайте, что вашему малышу очень повезло. Возможно, вы воспитываете будущего гения.
Завитки отпечатков пальцев
Конечно, у каждого человека они уникальны. Но очень часто у детей и родителей рисунки отпечатков очень уж похожи, особенно некоторые завитки могут повторяться на ладони сына и отца.
Гены очень влияют на то, пышными или тонкими будут губы у вашего ребенка. Если у отца губы объемные, то, скорее всего, и у крохи они будут такими, так как эта черта является доминантной.
На будущий рост ребенка влияют гены обоих родителей, но от отца зависит, насколько ребенок будет высоким или низким. если отец очень высокий и статный, скорее всего, его дети будут такими же, или чуть ниже, если мать низенького роста.
Существует формула, по которой можно высчитать примерный рост ребенка. Если у вас мальчик, прибавьте значение роста родителей, поделите на 2, а затем прибавьте 5 см. Если девочка — сделайте то же самое, но отнимите 5 см.
Как и рост, вес и конституция тела очень зависит от генетики. Если отец склонен к полноте, то у детей, особенно у девочки, скорее всего, также будет эта особенность.
У отцов с атлетическим телосложением и «классической» фигурой-треугольником обычно рождаются стройные дети.
Чувство юмора — черта приобретенная, а вот склонность к остроумию может передаваться генетически, и чаще всего — от отца. А вот чтобы у крохи было чувство юмора — развивайте его в семье, шутите, смейтесь по доброму друг над другом.
Очень часто в сети можно увидеть милые фотографии, где дети спят так же как и их отцы, в одинаковых позах на кровати. Характер сна действительно определяется генетикой отца. Кроме того, если папа жаворонок или сова, то это может передаться и ребенку.
Чихание на солнце
Ваш муж начинает чихать на ярком солнце? Такая особенность называется световым чихательным синдромом и является доминантной чертой, а значит вполне вероятно может передастся ребенку.
Любовь к риску и азарту
Тяга к риску и азарту может передаваться генетически, так как действительно есть ген, который отвечает за склонение человека к рискованным поступкам. Ели папа любит риск, авантюры, чувствовать адреналин, то у ребенка тоже могут проявится эти черты.
Бомба замедленного действия?
А вот тут начинается самое интересное. Обнаружить с помощью генетической экспертизы наличие «неправильного» гена невозможно. В профильной консультации специалисты распишут риски клиента, а также, исследовав плод в утробе будущей мамочки, могут указать на наличие или отсутствие дефекта.
Однако существуют заболевания, обусловленные несколькими генами, которых от двух до десяти. Давайте рассмотрим такую ситуацию на примере ревматизма. Есть ли наследственность по нему? Нет! Все дело в следующем: чтобы заболеть, недостаточно быть носителем генов ревматизма, нужно еще и подхватить гемолитический стрептококк группы А. То есть, это просто особенность иммунитета, который легко поражается.
Как же обстоит дело с шизофрениками, если у них набор «порченых» генов неодинаковый? Имеется в виду, что у одних это, к примеру, АВС, у других – АВ, а у третьих – только С и тому подобное. Есть и общее: их функции затрагивают развитие мозга, не давая процессу идти нормально. И, чем таких подозрительных генов больше, тем выше вероятность заболеть психическим расстройством. И еще: риск в 16 раз увеличивают дефекты в генах в третьей хромосоме, а в шестнадцатой – в 8.
Несмотря на многолетние усилия генетиков, профиль шизофреника они составить не могут. То есть, пока не существует теста, позволяющего ответить на вопрос о возможности заболеть.
Как уже упоминалось, для того чтобы «плохие» гены проявили себя, им нужен какой-то толчок. Если такового не будет, то носитель, имея их в большом количестве, не заболеет. Какие именно внешние факторы это должны быть, неизвестно.
Возьмем однояйцовых близнецов, у которых все одинаковое, в том числе и гены. Но у одного из них шизофрения, а другой совершенно здоров, а риск заболеть у него 46%. Почему не 100%, спросите вы? Ответ таков: у больного часть генов была закрыта метильной группой, и из-за этого «замка» они перестали функционировать, и развитие мозга нарушилось.
Откуда взялась эта группа? Неизвестно, но было высказано предположение, что в этом виноват вирус гриппа, так как мама мальчиков, будучи беременной, переболела им.
Согласно нынешним данным, риск появления шизофрении у ребенка в связи с перенесенным будущей матерью гриппом возрастает в 1,5-7 раз. Однако это не связано именно с вирусом, а со слишком сильной иммунной реакцией организма женщины, увеличившей количество интерлейкина-8. Но надо знать: не все подобные случаи могут спровоцировать развитие психического заболевания у потомства.
Игры природы
Существует заблуждение, что отсутствие «шизофренических генов», или, правильнее, тех, что отвечают за развитие мозга – это точная гарантия не заболеть этим страшным расстройством психики. Но не тут-то было! У 10% больных в анамнезе такие предки отсутствуют в обозримом прошлом напрочь. Но, что огорчительно для каждого человека, гены могут мутировать, и никто не знает, чем это может нам грозить.
«Гены разума», назовем их так, весьма чувствительны и, легко подвергаясь воздействию внешней среды, меняются. С одной стороны, это хорошо – благодаря такому свойству человек эволюционировал, а с другой, как видим, совсем плохо.
И еще раз: предсказать, что у индивида с дефектным геномом родится больной ребенок, невозможно. Как и то, что и здоровый у совершенно здоровых родителей. Увы…
Значимость митохондриальной ДНК
Значимость мтДНК проявляется не только в передаче генетической информации от матери к дочери, но и в ее роли в процессе энергетического обмена в клетке. Митохондрии играют важную роль в обеспечении энергетических потребностей клетки, производя молекулы АТФ (аденозинтрифосфата), основного источника энергии для многих процессов, происходящих в организме человека.
Нарушения в мтДНК могут привести к серьезным наследственным заболеваниям. Например, мутации в мтДНК могут привести к митохондриальным заболеваниям, таким как митохондриальная дистрофия и Лейберова наследственная оптическая нейропатия. Такие заболевания могут проявиться в различных органах и системах организма — от мышц и нервной системы до сердца и печени.
Кроме того, мтДНК играет важную роль в исследованиях родословных линий и антропологии. Благодаря тому, что мтДНК передается только по женской линии, она может быть использована для изучения происхождения и миграций различных популяций. МтДНК также используется при определении родства и идентификации останков людей.
В целом, митохондриальная ДНК имеет огромную значимость для понимания нашего наследственного материала, развития заболеваний и исследования родословных связей. Она является незаменимым инструментом в науке и медицине, которому мы обязаны множеством открытий и пониманием фундаментальных процессов жизни.
Что мы наследуем от отца и от матери
Люди часто задаются вопросами «Чьи гены наследует мальчик» или «чьи гены наследует девочка», но на самом деле это не совсем корректно. Вернее, гораздо уместнее будет разобраться, какие черты переходят к малышу от отца, а какие от матери. От пола ребёнка тоже многое зависит, и мы об этом упомянем.
Например, всё, что связано с бессонницей и проблемами отхода ко сну ребёнок может с большой вероятностью получить от матери.
Дальтонизм содержится в маминой хромосоме Х, причём сама она будет прекрасно различать цвета, а вот сын с большой вероятностью этого делать не сможет. Проблема считается преимущественно мужской, девочки от неё страдают редко, для этого в хромосомах Х обоих родителей должно быть соответствующая мутация.
Также мать передаёт детям обоих полов свой тип старения. Если ваша мама прекрасно выглядит в преклонных годах, у нас хорошая новость – у вас тоже скорее всего будет так. То, как стареет кожа, когда появляются морщины и дряблости – всё это можно проследить по матери и с высокой вероятностью экстраполировать на себя.
Если вы чувствуете, что иногда бывает тяжело сосредоточиться, это также признак, наследуемый от мамы. Связан он с её низким уровнем серотонина, который у детей проявится в виде синдрома дефицита внимания и гиперактивности. Также склонность к болезни Альцгеймера (самому распространенному виду старческого слабоумия) наследуется по линии мамы.
Факт из области бесполезных талантов: способность скручивать язык в трубочку дитя тоже наследует от мамы.
А вот то, что касается роста и здоровья зубов, это, так сказать, по папиной части. Даже склонность к кариесу передается малышу от него. То же самое и с ростом, общий принцип тут таков: чем выше папа, тем выше будет и сын. Рост матери тоже играет свою роль, особенно если она ниже среднего, но относительно небольшую.
Также отцы передают своим детям ямочку на подбородке, о которой мы рассказывали выше. Если гены матери сильнее, то вероятность снижается до 50%. Иногда в таком случае подобная особенность может проявиться у одного из двух детей.
Ген, ответственный за раннее половое созревания, дети с большей вероятностью перенимают от папы. Как и ген, влияющий на фертильность женщин. Совсем недавно учёные выяснили, что способность к зачатию девочки наследуют в виде гена от отцов.
Линия роста волос и склонность к облысению наследуются от мамы и от папы. Однако ещё совсем недавно считалось, что, хоть алопеция чаще встречается у мужчин, при этом чаще наследуется от женщин. Сейчас учёные доказали, что это не так.
Ещё одно недавнее открытие учёных говорит, что вероятность появления на свет детей того или иного пола также может определяться отцом. Например, на это влияет количество братьев мужчины: чем их больше, тем выше вероятность, что у него на свет появится сын.
Болезни передающиеся по наследству от матери
Одной из самых распространённых патологий считается — нарушение зрения (близорукость или дальнозоркость). Наличие
миопатии у мамы, увеличивает шанс возникновения у ребенка данного
недуга. Конечно медицина не стоит на месте и своевременная помощь
поможет минимизировать нарушение рефракции глаза.
Не менее частое и серьезное заболевание, которое получает ребенок от матери — сахарный диабет. Как правило по наследству передается не само заболевание, а восприимчивость организма к глюкозе. По статистике, при наличие диагноза (сахарный диабет 2-го типа) у мамы, риск обнаружения дефектов по выработки инсулина у ребенка составляет около 60%.
Скрытое заболевание, которое может не проявляться у матери, но передаться ребенку (особенно сыну) — дальтонизм.
Женщины страдают «цветовой слепотой» гораздо реже, так как на болезнь
влияет дефект Х — хромосомы (у женщины их две). И очень часто ген
дальтонизма скрыт и проявляет себя через поколение (переходит к внукам).
Ещё одно заболевание, которое передается от матери к детям — псориаз (чешуйчатый лишай).
На коже появляются шелушащиеся покраснения, которые образуют бляшки.
Псориаз долгое время может себя не проявлять и быть скрытым. Первые
признаки, дают о себе знать в подростковом возрасте (15 — 25 лет).
Масштабная патология нашего времени — гипертония (страдает порядка 40% людей в нашей стране).
К сожалению медики выявили закономерность: Повышенное артериальное
давление у матери, проявляется и у потомков с большой вероятностью (30
%). Чтобы его нормализовать, рекомендуется изучить ряд правил (статья «Основные правила гипертоника«).
Редкое наследственное заболевание, которое передается только от женщины к сыну — гемофилия.
Происходит нарушение свертываемости крови и возникает риск случайного
(при слабом ударе) кровоизлияния. Данной патологией страдал царевич
Алексей — единственный наследник Романовых.
Сердечно-сосудистые заболевания
У женщин участки накопления жира генетически определены, и если самая высокая концентрация жировых клеток находится в брюшной полости, тогда риск сердечно-сосудистых заболеваний увеличивается. Избыточный холестерин, который осаждается на стенках кровеносных сосудов, также связан с наследственностью и увеличивает риск инсульта или сердечного приступа.
Как уменьшить риск? Поддерживайте здоровый вес, потому что у людей с избыточным весом риск инсульта, сердечного приступа, гипертонии и диабета больше. Занимайтесь спортом не менее 3-4 раз в неделю.
Задумайтесь над тем, как вы питаетесь и минимизируйте потребление соли, сахара, жирных продуктов, пирожных, чипсов. Не курите и не злоупотребляйте алкоголем. Контролируйте уровень артериального давления и уровень холестерина.
Чьих генов ребенок получает больше: матери или отца
На кого вы похожи больше: на мать или отца? Наверняка, вы замечали, что с возрастом у вас может проявляться больше черт одного или другого родителя.
Unsplash
Все не так просто, как на уроках биологии…
Принято считать, что гены мы наследуем 50/50. Однако ученые не совсем согласны с этим. Ответ зависит от того, спрашиваете ли вы об общем количестве генов, которые ребенок наследует от мамы и папы, или о том, какие гены родителей играют большую роль.
Наша ДНК упакована в 46 хромосом: 23 от мамы (Х) и 23 от отца (Y). Они расположены внутри ядра клетки. Но сама клетка содержит еще и митохондриальную ДНК, которую мы наследуем только от нашей мамы, так как яйцеклетка содержит намного больше копий митохондриальной ДНК, чем сперматозоид. Это одна из причин, почему вы можете быть больше похожи на мать, чем на отца.
Некоторые исследования показывают, что наша митохондриальная ДНК играет ключевую роль в нашей спортивной выносливости. Существуют работы, которые четко указывают на то, что именно способность матери к физическим упражнениям может предсказать способности ребенка.
Хорошо, а что насчет того, чьи гены в итоге «делают» больше? Дело в том, что те различия, которые мы видим между людьми (цвет волос, разрез глаз и т.д.), связаны не с самими генами, а с рядом химических «переключателей», которые находятся поверх нашей ДНК. Они сообщают нашему организму, какие части читать и переводить в белок, а какие игнорировать. То есть определенные генетические различия между людьми заключаются не только в последовательностях генов, а в том как они интерпретируются организмом.
РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ
Наглядный пример такого явления — геномный импринтинг. Этот процесс подразумевает отключение определенных генов, но только тогда, когда они исходят от конкретного родителя. Например, для гена IGF2 (инсулиноподобного фактора роста) экспрессируется только аллель (вариант гена), наследуемая от отца.
Большинство исследований показывают, что в организме имеется от 100 до 200 импринтированных генов (этого около 1% всех генов).
Правда, исследования на мышах показывают, что существует некоторый дисбаланс в пользу отцовских генов. Исследование 2015 года, говорит о том, что импринтированные гены в 1,5 раза чаще «молчат» со стороны матери и активны со стороны отца.
Но даже если импринтированные гены смещают экспрессию генов одного родителя по сравнению с другим, это не обязательно делает вас более похожим на этого родителя, потому что ген, который активен в вас, может «молчать» в них.
Какие заболевания передаются по наследству?
Физическая форма
Часто наши детки похожи на нас как две капли воды. Очень забавно видеть в ребенке свои жесты, повадки, привычки, внешнюю схожесть и черты характера. Но, к сожалению, от родителей к детям могут передаваться еще и различные проблемы со здоровьем
Поэтому если вы знаете свои слабые стороны, вам проще обращать внимание на симптомы у ребенка и предупреждать болезни в начальной стадии.
Аллергия и астма.
Эти заболевания передаются от матери к ребенку. Хотя масштаб проблемы может быть совершенно разным. Например, у женщины с тяжелой астмой может родиться малыш, склонный к пищевым аллергиям. Но, к сожалению, это работает и в обратную сторону: у мамы может быть лишь легкая аллергия на пыльцу растений или шерсть животных, а у ребенка выявят астму.
Сердечно-сосудистые заболевания.
Они передаются по наследству не так уж и часто – примерно в 20% случаев
И все же если у матери был инфаркт или другие проблемы с сердцем, обратить особое внимание на этот орган и относиться к нему бережно нужно и дочери.. Психические заболевания.
Предрасположенность к депрессивным состояниям зависит от матери на 10-30%
Это происходит в связи с тем, что существует группа генов, которая отвечает за выработку в организме гормона счастья – серотонина. А вот шизофрения, как говорят специалисты, чаще передается по косвенной – от матери к сыну и от отца к дочери.
Психические заболевания.
Предрасположенность к депрессивным состояниям зависит от матери на 10-30%. Это происходит в связи с тем, что существует группа генов, которая отвечает за выработку в организме гормона счастья – серотонина. А вот шизофрения, как говорят специалисты, чаще передается по косвенной – от матери к сыну и от отца к дочери.
Онкологические заболевания.
К сожалению, вероятность заболевания у ребенка повышается, если рак был у матери. Это объясняется тем, что онкологические заболевания связаны с мутацией генов. В первую очередь в группу риска попадают детки тех мамочек, у которых онкозаболевание было диагностировано в раннем возрасте.
Головные боли и мигрени.
Оказывается, существует ген, который провоцирует мигрени. И если головными болями страдает мать, с вероятностью 70-80% этот недуг проявится и у ребенка.
Ранний климакс.
Обычно он наступает в возрасте после 50 лет, но бывают случаи, когда менопауза приходит сразу после 40. За этот процесс отвечают целых 4 гена, поэтому если у матери был ранний климакс, то в 70-80% то же самое ожидает и дочь. К сожалению, скорректировать этот процесс практически невозможно, поскольку количество яйцеклеток заложено у нас еще от рождения.
Склонность к полноте.
Ученые утверждают: наследственность в данном случае играет большую роль. Если родители полные, то риск поправиться у ребенка повышается на 70%. Причем передается эта склонность от отца к сыну и от матери к дочери. Но есть и другое мнение, что в семье полных родителей дети набирают лишний вес из-за неправильного режима питания, в следствие которого у детей нарушается обмен веществ еще в раннем возрасте. В общем, стоит всей семье перейти на здоровую пищу и нормализовать вес будет куда проще.
Физическая форма.
Способность тренировать тело и накачивать мышцы тоже передаются по наследству. Чаще выдающиеся спортсмены рождаются в спортивных семьях. Хотя это связано еще и с образом жизни, питанием, привычками к активному досугу. Поэтому делая свой выбор в пользу здорового образа жизни, мы оказываем неоценимую услугу не только своим детям, но и внукам. Берегите себя и своих близких!
Кроме этого, мы предлагаем вам узнать,
Уберечься от всего на свете невозможно. Но можно подстраховаться. Если вы знаете свои «болевые точки», следите за самочувствием и регулярно проходите обследования, непременно появятся здоровые дети. Ну или хотя бы знаете, являетесь ли вы носителем заболеваний, которые с высокой степенью вероятности передадутся малышу. Это можно сделать при помощи генетического тестирования.
«К сожалению, я часто сталкиваюсь с таким мнением, что если в роду ни у кого не было наследственных болезней, то они не затронут и их детей. Это не так. Каждый человек является носителем 4−5 мутаций. Мы это никак не ощущаем, это не отражается на нашей жизни. Но в том случае, если человек встречает свою вторую половинку с аналогичной мутацией в данном гене, ребенок может быть болен в 25 процентах случаев. Это так называемый аутосомно-рецессивный тип наследования», – объяснила врач-генетик Анастасия Волкова.
Фото Getty Image
Как передаются наследственные заболевания?
Организм человека состоит из триллионов клеток. Каждая клетка имеет ядро, которое содержит хромосомы. Каждая хромосома состоит из плотно свернутых нитей дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК).
Гены — это инструкции по сборке белков в нашем организме, которые определяют специфические черты каждого человека, например, цвет глаз или волос. Большинство клеток в организме обычно содержат 46 хромосом, организованных в 23 пары. В каждой из этих 23 пар есть одна унаследованная хромосома от отца и одна — от матери. Из 23 пар 22 пары одинаковые у женских и мужских организмов, а одна оставшаяся определяет, являетесь вы мужчиной (XY) или женщиной (XX).
Мутации, из-за которых возникают наследственные заболевания, могут иметь доминантный или рецессивный характер наследования.
Доминантное наследование означает, что только одна копия гена — от матери или отца — должна иметь мутацию (или патогенный вариант гена) для проявления признака или заболевания. А при рецессивном типе человек наследует две измененные копии одного и того же гена.
Аутосомно-доминантный паттерн наследования
При аутосомно-доминантном наследовании заболеваний генетически обусловленная болезнь проявляется в том случае, если у человека есть хотя бы один мутированный ген, и этот ген не расположен на половых (Х и Y) хромосомах.
Болезнь Хантингтона и синдром Марфана — два примера аутосомно-доминантных болезней. Мутации в генах BRCA1 и BRCA2, которые также связаны с раком молочной железы, передаются по этой схеме.
Аутосомно-рецессивный паттерн наследования
При аутосомно-рецессивном наследовании мутируют обе копии генов. Чтобы унаследовать аутосомно — рецессивное заболевание, такое как муковисцидоз, спинальная мышечная атрофия, или фенилкетонурия (ФКУ), оба родителя должны быть носителями. Ребенок наследует две копии дефектного гена — по одной от каждого родителя. Например, люди, имеющие одну копию гена с мутацией, а вторую — без мутации, называются носителями, потому что сами они здоровы.
Х-сцепленное рецессивное наследование
В Х-сцепленном рецессивном наследовании мутированный ген находится на Х-хромосоме. Болезнь проявляется только в случае, если другой Х-хромосомы с нормальной копией того же гена у человека нет.
Мышечная дистрофия Дюшенна, некоторые виды дальтонизма и гемофилия А — примеры рецессивных заболеваний, связанных с X-хромосомой. Мужчина с рецессивным заболеванием, связанным с X-хромосомой, передаст свою нетронутую Y-хромосому сыновьям, и ни один из них не пострадает. Если он передаст свою Х-хромосому (с дефектным геном) своим дочерям, то все они будут носителями болезни. У его дочерей может не быть симптомов или только легкие признаки заболевания, но они могут передать мутированный ген своим детям.
Женщины-носители рецессивного заболевания, связанного с X-хромосомой, часто имеют лёгкие признаки заболевания или вообще не имеют симптомов. Это связано с тем, что у женщин-носителей есть одна нормальная копия гена и одна мутированная копия. Нормальная копия обычно компенсирует дефектную копию в женском организме, в отличие от мужчин, у которых только одна X-хромосома.
Женщины, имеющие только один патологический ген, передают заболевание в среднем половине своих детей вне зависимости от пола. Женщины же, имеющие два патологических гена, передают заболевание всем своим детям. К таким заболеваниям относятся гемофилия А и дальтонизм.
Если вы знаете или предполагаете, что у вас или вашего партнера в семейной истории есть какое-либо генетическое заболевание, вы можете определить это с помощью Генетического теста Атлас. Генетическое консультирование поможет вам узнать о методах лечения, профилактических мерах и репродуктивных возможностях.
